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国家卫健委发文点出反腐六项重点支持规范开展的学术会议

编辑:生活网      来源:生活网      诺辉健康   阿斯利康   中国医学科学院   药品

2023-08-18 21:01:47 

医药反腐、河北医院、诺辉健康阿斯利康、梯瓦制药是本周热点。

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1号

国家卫健委发文指出反腐败六大要点

支持规范发展的学术会议

8月15日,国家卫健委官网发布《关于全国医疗领域集中整治腐败问题的问答》,回应了外界关心的六大问题。

对于为期一年的全国医药领域腐败问题集中整治,国家卫健委指出了集中整治的六大重点,即:一是医疗领域行政部门以权谋租;二是医药领域腐败问题集中整治。 二是医疗卫生机构中的“重点少数”和关键岗位,以及药品、设备、耗材等方面的“带金销售”;三是接受行政部门管理指导的社会组织。医疗领域利用工作便利谋取利益;四是涉及医保基金使用的相关问题;五是药品生产经营企业购销领域的违法行为;六是医务人员违反“九项指引”医疗机构工作人员诚信”

针对媒体报道医药领域反腐形势下部分学术会议暂停或延期的情况,国家卫健委上述指出:医药行业学术会议是学术交流、经验分享的重要平台,促进医疗技术进步和创新发展。 按照国家有关规定生活网报道,规范化学术会议和正常医疗活动要大力支持和积极鼓励。 需要纠正的是那些无中生有、捏造虚假学术会议名称、进行非法利益输送、非法私分学术会议赞助费的违法行为。

各省份均建立了本地区医药领域腐败问题集中整治协调机制,制定下发本地区工作方案,并召开会议进行部署。 各地相关单位迅速开展自查自纠,处理相关问题。

对于下一步工作,国家卫健委表示,集中整治工作将按照总体部署继续推进,加大工作指导和调度力度,加大典型问题处理和通报力度,确保成效的整改工作情况。

2号

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河北某医院规划总投资94.6亿元

申请取消

8月9日,《河北青年报》刊登的一则很小的关于取消“豆腐块”的通知引起了公众的关注。 公告显示,位于廊坊院区的中国医学科学院河北省肿瘤医院(以下简称“河北医院”)拟向社团登记管理机关申请注销登记。

“河北医院”项目于2019年启动,同年5月,廊坊经济技术开发区管委会、中国医学科学院肿瘤医院、中国冶金科工股份有限公司在北京签约。 将于2020年正式开工建设,定位为三级甲等肿瘤医院,总投资94.6亿元,计划2024年建成投入使用。

2019年1月10日,《廊坊日报》在题为《廊坊市卫健委为人民健康保驾护航》的报道中首次报道“加快廊坊市中心医院前期工作,推动北京肿瘤医院廊坊院区落地”尽快去医院。” ”。

此后,廊坊市人民政府公开披露,中国医学科学院北京肿瘤医院廊坊分院已确定选址。

2019年2月2日,中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区签约仪式在廊坊市举行。 时任廊坊市委副书记、市长陈平与中国医学科学院肿瘤医院院长何杰代表双方完成签约。

据河北新闻网报道,2020年1月21日,中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区项目启动推进会在廊坊开发区召开。 时任廊坊开发区经济发展局局长林秋红介绍:“中国医学科学院肿瘤医院廊坊院区项目定位为三级肿瘤医院。项目总投资项目总投资94.6亿元,其中肿瘤医院廊坊院区投资87.6亿元,肿瘤中心投资7亿元,共设计床位2600张。

2020年11月9日,河北省卫健委印发《关于设立中国医学科学院肿瘤医院河北医院的通知》:“为进一步促进北京市医疗卫生协调发展,天津、河北两地根据医疗机构管理相关规定,经过研究论证,拟同意设立中国医学科学院肿瘤医院河北医院。”

与此前公开信息不同的是,本次公告中,医疗机构名称为:中国医学科学院肿瘤医院河北医院,属于三级专科医院; 设立单位为中国医学科学院肿瘤医院、中冶吉鑫健康产业有限公司; 床位600张。

上述公告后,2020年11月24日,河北省卫生健康委致函廊坊市卫生健康委,同意中国医学科学院肿瘤医院与中冶吉鑫健康产业共同组建中国医学科学院肿瘤医院河北医院有限公司。

全国社会组织信用信息公示平台显示,河北中国医学科学院肿瘤医院为民办非企业单位,经民政部为其申请办理《全国非企业单位登记证书》。 2021年11月5日单位。

2022年12月22日,中国医学科学院肿瘤医院官网发布《河北医院劳务派遣服务采购项目公告》,拟采购河北医院劳务派遣服务项目。

3号

周一见面!据悉90%销售收入都是造假

诺辉健康:报告信息严重歪曲事实

2023年8月16日,一份关于诺慧健康(06606.HK)的调查报告在网络流传。 该报告是由一家名为 的公司撰写的。 报告内容显示,该公司历时16个月在全国各地跟踪调研,发现“诺辉公司通过持续压货,创造了90%的虚假销售收入”,并得出结论:“诺辉公司在全国范围内的实际销售额2022年为7695万元,与公布的7.65亿元相差9倍。”

“我们在香港联交所发布的信息真实、合规。” 诺慧健康相关负责人向《财经·大健康》证实了上述报道的存在,并表示:“下周一下午港交所收盘后,静默期结束后,我们将举办一系列举办投资者沟通会和媒体交流会,公开透明地传达公司发展和业绩信息。”

《财经·大健康》注意到,上述报道中声称“采访诺辉公司区域销售”,共获取14段音频采访样本。

上述诺慧健康相关负责人向《财经·大健康》表示:“我们对香港做空机构J的报告表示关注,该报告信息严重歪曲事实,意图损害我们公司的声誉”我们将采取法律措施追究责任,维护公司合法权益。”

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诺慧健康2015年成立于浙江杭州,是一家早期癌症筛查产品的研发和生产公司。 目前,三款早期筛选产品已获批上市。 在该公司官网的“公司介绍”栏目中,该公司被描述为“中国第一家专注于家庭高发癌症早筛的生物科技公司”、“中国第一家癌症早筛公司”。

2021年2月,诺慧健康在香港联交所成功上市,2023年3月,公司成功“B”,成为香港联交所第七家成功“B”的18A生物科技公司。

2023年7月10日发布的中期盈利预测显示:根据审前财务数据中位数,截至2023年6月30日,集团上半年营收超过去年全年,达到8.2亿元,保持三个个位数百分比的高速增长。

上述报告主要质疑诺慧健康2022年的业绩。该公司2022年年报显示,2022年全年营业收入7.7亿元,较2021年同比增长259.5%; 出货量约为80.6万台,较2021年同比增长21%。

此外,优优管2022年实现销售收入2.1亿元,年出货量超355.1万盒。

诺慧健康董事长兼首席执行官朱叶青表示,“从2021年2月18日在香港上市算起,两年内我们的收入将增长10.8倍。”

截至8月16日,诺辉健康香港股价为18.42港元,跌幅6.88%,总市值84.29亿港元。 8月17日,公司股价下跌1.09%至18.22港元。

4号

FDA警告阿斯利康

关于慢性阻塞性肺病药物的误导性声明

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8月4日,美国FDA(美国食品和药物管理局)向阿斯利康首席执行官发出警告信,指出阿斯利康在该药物的营销材料中对其功效做出“虚假或误导性声明”,并要求其书面回应15个工作日内。

(布地奈德、格隆溴铵和富马酸福莫特罗)是一种固定剂量三合一吸入制剂,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 2020年7月,获得FDA批准用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗。 此前,2019年12月,该药正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于慢阻肺患者的维持治疗。

根据FDA规定,阿斯利康向FDA提交了相关营销材料进行审查,FDA发现其中存在误导性信息。

FDA指出,阿斯利康的宣传营销材料表明该药物对死亡率有积极影响,降低了COPD患者的死亡风险。 但这些说法并没有得到宣传材料中引用的临床试验的支持。

FDA 表示,“临床试验无法得出关于对全因死亡率(即 ACM,人群中任何原因的死亡率)的影响的结论。到目前为止,还没有药物被证明可以改善全因死亡率慢性阻塞性肺病(COPD)发病率。” 由于这些原因,宣传材料“从公共卫生的角度来看令人担忧,因为它夸大了药物的功效,并误导性地表明它将对 ACM 产生积极影响。”

阿斯利康发言人表示,该公司“了解 FDA 的沟通情况并认真对待这些问题,我们正在与 FDA 合作。我们仍然致力于为医疗保健专业人员和患者提供有关我们所有药物的公平、平衡和准确的信息。”

该药是阿斯利康2023年上半年增长最快的产品之一,2023年上半年实现销售额3.07亿美元,较2022年同期增长76%。半年报显示,阿斯利康总销售额上半年营收222.95亿美元,同比增长4%; 其在中国的营收为30.43亿美元,同比增长7%。

5号

美国制药业反腐败:梯瓦制药

涉嫌“医疗保险诈骗”案件被推迟

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不仅仅是中国在整治医药腐败。 过去几年,美国政府起诉了辉瑞、安斯泰来、安进、联合治疗、西诺菲等公司。 其中,2020年3月,赛诺菲同意支付1185万美元和解费,以解决有关其利用回扣让慈善机构帮助支付患者自付费用的指控。

现在,针对梯瓦制药的同一诉讼又有了新消息。

8月15日,据媒体报道,历时三年多、原定于9月开庭审理的梯瓦制药(TEVA)涉嫌“医保诈骗”案的审判被推迟。

梯瓦制药公司总部位于以色列,是全球最大的仿制药制造商之一。

该案件于 2020 年首次向美国马萨诸塞州地方法院提起。 美国政府指控,2006 年至 2017 年间,梯瓦公司非法向援助基金 (The Fund) 和慢性病基金 (Fund) 支付了超过 3.5 亿美元,用于支付患者共同付款(患者与保险公司分摊的共同费用)。公司)。

根据美国《反回扣法案》,为了稳定药品价格,制药公司不得为美国医疗保险()覆盖的患者支付自付款,以防止患者被诱导使用药物,但可以捐赠给独立的非营利机构援助这部分费用。

美国政府认为,上述两个基金会并不是真正的独立机构,而是Teva的中介机构,并指出Teva将高额药价账单转移到了美国医疗保险上,由后者为其支付费用。 近15亿美元。 梯瓦公司凭借上述行动将该药的价格从17,000美元提高到85,000美元。

它是1996年FDA批准的多发性硬化症治疗药物,该药的销售高峰一度高达42.23亿美元,是Teva专利药物部门的核心产品。 但由于2015年专利到期以及多款仿制药获批上市,梯瓦公司来自公司的收入近年来大幅下降。

美国联邦政府认为梯瓦制药的行为涉嫌违反美国反回扣法。 尽管价格上涨对使用它们的患者几乎没有直接影响,但它们损害了参与医疗保险自付费用或其他商业健康保险计划的纳税人。

梯瓦制药的律师表示,根据法庭文件,政府没有任何医生和患者的证词表明“如果梯瓦制药不提供回扣,那么他们就会停止医疗保险报销”。 根据《反回扣法》行事。

此前,两家基金会和一家位于佛罗里达州的 Teva 相关公司同意支付 950 万美元来和解相关诉讼。

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