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◎本报记者 张家兴
近日，《细胞》旗下《医学》杂志在线发表了中国学者关于女性衰老规律和变化的最新研究成果，首次系统揭示了中国人衰老过程中激素水平和免疫能力的生物标志物。女人的事。
“研究过程中，我们发现接受激素替代治疗的个体多项衰老指标都‘年轻’了，衰老的‘时钟’在一定程度上被倒退了。” 论文共同通讯作者、中国科学院北京基因组研究所研究员张伟奇告诉科技日报记者，该研究建立了中国女性的多层次复合时钟，比如面部时钟、激素时钟、免疫时钟等，通过时钟进行多维度衰老评估，预测精度更高。
据介绍，中国科学院动物研究所、中国科学院北京基因组研究所、衢州市人民医院联合研究团队建立了覆盖中国20-66岁女性的自然人群队列。 饮食、作息等，减少自然衰老以外的因素对研究的影响。 锁定研究队列后，研究人员通过研究受试者的表型、（单细胞）转录组、蛋白质组、代谢组和微生物组，结合人工智能等分析方法特点，系统地探究了中国女性衰老的多维迹象。 衰老多组学数据整合，精准揭示衰老的“本质”，即炎症激活、激素调节紊乱、多种组织功能退化。
“例如，血液中幼稚T细胞的减少和毒性T细胞的增加是免疫细胞衰老的主要特征。” 论文共同通讯作者、中国科学院动物研究所研究员刘光辉介绍，此外，炎症相关蛋白的上调与衰老呈高度正相关，且炎症相关蛋白的积累与衰老呈高度正相关。血浆中的脂质和类固醇激素相关代谢物的减少也是衰老的重要特征。
研究获得的衰老“时钟”明确指向30岁和50岁两个关键时间点：30岁左右的衰老主要表现在代谢层面的脂质堆积和类固醇分子的减少; 分子等的剧烈变化
“这两个时间点与衰老相关的指标都出现了明显的变化。” 张伟奇解释说，“我们认为这两个时间点与生育和更年期非常吻合。在这个时期，女性的内分泌水平波动很大，这表明荷尔蒙的变化是女性衰老的关键影响因素。”
衰老“时钟”能否成为评估衰老延迟的手段？ 研究人员对同一年龄组中接受长期激素替代治疗的志愿者与未接受治疗的志愿者进行观察和比较，发现前者的多个与衰老相关的参数，如炎症蛋白和肝损伤标志物，向年轻化的状态提升。 他们的激素时钟、免疫时钟、代谢时钟等速率也呈现出不同程度的延迟。 研究还发现，补充随衰老而下调的血浆代谢物（如肉豆蔻酸、戊酸等）可显着延缓人体动脉内皮细胞的衰老生活网报道，改善内皮细胞的功能，这提示这些代谢物有可能干扰人体血管老化。
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