端午节前夕，一年一度的“618”年中大促刚刚过去。 相关数据显示，个人电子消费产品性能差距进一步扩大，反映出制造业在细分领域更加精细化。 市场挖掘和产业发展。 在各类令人眼花缭乱的电子电器消费产品中，家用美容仪市场的爆发式增长，尤其是国产品牌市场份额的大幅提升，引起了各方的关注。 研究数据预计，2025年我国该领域市场规模将接近400亿元，目前国内市场渗透率约为2%~3%，而欧美地区为10%~12%。美国为16%至16%，日本和韩国为16%。 20%，良好的发展前景和上升空间。
然而，面对市场上层出不穷的新产品、新品牌，不少消费者不禁想知道如何辨别这些产品的好坏呢？ 商家声称的新技术安全吗？ 效果可靠吗？ ？
“此类家用抗衰老产品的研发主要集中在射频和微电流技术上。射频技术最初用于医疗领域驱动高频电刀。” 上海交通大学生物医学工程学院副院长、教授白景峰解释说，我国射频技术的发展和应用已经相当成熟，之前也应用于医疗诊断和疾病治疗。
随着国家经济实力的增强，人民消费水平的不断提高，消费结构全面升级，人们对“美”的向往越来越强烈，消费者越来越注重生命、健康、高品质。 ——品质生活体验生活网资讯，消费端需求发生变化。 因此，这项医疗技术开始进入消费品领域，并逐渐走进“寻常百姓家”。
对于消费者来说，美容仪相关技术具有一定的专业性。 因此，专家建议，在选择产品时，应充分了解产品所提供的技术方案和功效。 经过测试验证的产品。
“消费者在选择产品时需要注意‘一品一证’。一些不负责任的小厂家利用平台监管的漏洞，对很多产品申请同一个证书，即使它们的功率输出和功能完全一样。”不同的。” 深圳市纵江科技有限公司产品经理于毅表示。
“经过临床验证的产品一方面可以保证人体的安全，另一方面也可以保证真实有效的效果。” 宗江科技研发总监廖伟表示，比如在与上海交通大学生物医学工程学院的临床合作研究中，会进行双盲实验，长期观察试验组和对照组进行28天至3个月半年。
近年来，由于行业蓬勃发展，2022年4月，国家药品监督管理局发布了《国家食品药品监督管理局关于调整医疗器械分类目录部分内容的公告》（2022年第30号） ”，明确将射频治疗（非消融）设备中的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪由第二类器械监管调整为第三类器械监管，并规定自2024年4月1日起，此类产品未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售，并从政策层面完善相关管理，确保消费者安全健康。 对于整个行业来说，监管的加强规范了行业发展，为企业创新、研发、良性竞争提供了制度保障。
“监管升级可以驱逐市场上的‘劣币’，即低质量、低价的山寨企业和不符合中国人民健康要求的产品，创造公平健康的发展环境。”市场环境，使企业能够集中精力进行研发。” 于毅表示，目前，团队射频美容仪产品已在广东省食品药品监督管理局完成三类医疗器械临床试验注册。
相关法律法规的完善也为行业本土化创造了良好的机遇。 据了解，行业刚起步时，国内市场份额主要被欧美等国外品牌占据。 但由于黄种人的皮肤特征与白种人有很大差异，进口产品往往没有考虑到人种的差异，从而造成烧伤等医疗事故。 “比如亚洲人的表皮非常薄且娇嫩，而真皮则较厚，更适合温控性能优异、对表皮无沉重负担的产品，同时也能让能量渗透到三毫米以上的深度”于一和解释道，因此，公司需要与多家大型三级医院开展多中心、多人群、多场景的人体临床试验，并对其科学性进行深入的研究和探索，消费者最关心的产品的安全性和有效性。 将功能转化为消费者能够理解的可视化数据，有效保护消费者权益。 同时，研发团队还需要与权威第三方实验室合作，对镍释放量、生物相容性、安全性、安全报告、电磁兼容等维度进行全面严格的检验和测试。
另一方面，欧美企业则遵循“快速资本变现”的逻辑。 创业团队在有了新技术、新成果后，往往会迅速向资本推销、推出产品。 然而，后续研发很少是可持续的或低效的。 。 相比之下，中国企业可以深耕本土消费者，根据当地消费者的特点进行长期精准的研究和需求挖掘，实现行业的健康长期发展。 例如，AMIRO研发团队已申请了包括289项国内外专利，包括环形无影光场、红光波IPL、多极射频、点阵射频、中波离子穿透等，这些都是原因为什么国货越来越受到消费者的青睐，并且在市场上表现良好。
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