卫材株式会社宣布，将在第 16 届阿尔茨海默病临床试验 (CTAD) 年会上公布其阿尔茨海默病 (AD) 治疗药物® (-irmb) 100 mg/mL 的 III 期 AD 研究。数据以及正在开发的皮下制剂的新数据将于2023年10月24日至27日在美国马萨诸塞州波士顿举行。 会上，除了介绍卫材的数据外生活网报道，还将展示在研原肌球蛋白受体激酶A（TrkA）阳性变构调节剂（PAM）E2511的I期数据，以及该公司的AD产品线。 其他研究。 在本次会议上，卫材将通过五场口头报告和十场海报展示来展示数据和研究成果。 将进行口头报告。
最新研讨会 4 - 治疗早期阿尔茨海默氏病：长期疗效、预测性生物标志物和新型皮下注射
卫材将于美国东部时间 10 月 25 日 17:25-18:05 在突破性研讨会上展示 AD 可选 tau PET 纵向子研究的最新数据。 演示文稿将包括对低和中+高 tau 亚组的事后分析，低 tau 亚组代表疾病的早期阶段，专门在 III 期核心研究和开放标签扩展研究中进行研究。 此外，还将介绍皮下制剂研究的最新进展，包括中期安全性以及淀粉样蛋白 PET 对大脑中淀粉样蛋白的影响。
van Dyck 医学博士、Keith 医学博士和 Reisa 医学博士将在卫材医学博士、公共卫生硕士主持的小组讨论中讨论这些发现。
本次研讨会的网络直播可在卫材株式会社网站上观看。
“阿尔茨海默病是一种进行性且顽固的疾病，需要早期诊断和持续治疗。它可以去除剧毒原纤维，”卫材神经病学临床研究高级副总裁兼临床证据生成部副首席临床官 MD 博士说。 ，从而支持阿尔茨海默氏病的神经元功能，而高毒性原纤维在斑块被清除后继续导致神经元损伤和死亡。 我们期待在 CTAD 2023 上分享新的低 tau 亚组数据和皮下注射数据。”
其他主要口头报告包括
：以及与不同淀粉样β蛋白（OC19，由该公司提供）的结合特征。
在 I 期临床研究中，新型 TrkA 调节剂 E2511 与中枢神经系统胆碱能靶点 (OC34) 结合。
用于散发性阿尔茨海默病 (OC2) 疾病分期的新型 CSF tau 生物标志物。
卫材的演讲名单如下：
本新闻稿讨论了正在开发的药物的研究用途，无意传达有关功效或安全性的结论。 无法保证任何研究药物能够成功完成临床开发或获得药物监管机构的批准。
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